4月16日國(guó)家藥監(jiān)局下文件要求暫停使用13個(gè)被爆鉻超標(biāo)的品種，所涉及的阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊的都是常用藥品，負(fù)面影響較大。多家企業(yè)高管確認(rèn)，大多數(shù)制藥企業(yè)沒有檢測(cè)空心膠囊重金屬含量的能力，如果真的做檢測(cè)，則需委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

　　據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)報(bào)道，在正規(guī)的工藝中，制藥企業(yè)從膠囊廠購(gòu)入明膠后，還有一道自檢工序。一位藥企人士介紹：“企業(yè)每進(jìn)一批膠囊，需要交給有資質(zhì)的第三方進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)照膠囊廠提供的技術(shù)參數(shù)，如果都合格，才能投料使用。但由于大多數(shù)企業(yè)不具備鉻含量的檢測(cè)能力，質(zhì)量好壞大致憑價(jià)格來(lái)判斷，并按照膠囊廠給的指標(biāo)作為投料依據(jù)，不再?gòu)?fù)檢。”

　　央視報(bào)道中，吉林海外制藥車間主任程兆平在面對(duì)記者暗訪時(shí)就表示：“鉻啊，含鉛啥的都不檢。正常應(yīng)該檢的。”自檢的缺失使得劣質(zhì)明膠堂而皇之地流入制藥企業(yè)，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，目前國(guó)內(nèi)共有空心明膠生產(chǎn)批號(hào)6226個(gè)，不知有多少隱患埋藏其中。